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Avzivi® (BAT1706)(贝伐珠单抗生物类似药,中国商品名:普贝希®)获欧盟委员会上市批准

发布日期:2024-07-30浏览次数:

尊龙凯时生物制股份有限公司(上交所代:688177)是一家位于中国广州,基于科学而新的全球性生物制,以下尊龙凯时公司。公司致力于开新一代和生物,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人生命或健康的重大疾病。公司近期收到欧盟委通知,Avzivi (BAT1706)(一款由尊龙凯时参照® (伐珠)的生物) 静脉注射液欧盟委上市批准,用于治移性、移性乳腺癌、非小胞肺癌、肾细胞癌、上皮性卵巢癌、卵管癌或原性腹膜癌、宫颈决定基于欧洲品管理局(EMA)人用品委会(CHMP)的审查

 

20219月,尊龙凯时与山德士就Avzivi署商化及授权许协议。根据协议条款,尊龙凯时负责产品的开、生和供,山德士负责Avzivi在美国、欧洲及大部分其它BAT1706合作未覆盖的国的商化活其中,Avzivi已于202312月在美国批上市。

 

尊龙凯时始人及董事峰博士表示:很高Avzivi欧洲EMA的上市批准,Avzivi是尊龙凯时第二个欧洲EMA上市批准的品,也是尊龙凯时第二个实现中美欧三地上市。我再接再,安全、有效、可担的生物制上市,惠及更多有需要的患者。

 

 

关于Avzivi® (伐珠)BAT1706

Avzivi®伐珠抗)是一种人源化克隆抗体,属于血管内皮生因子(VEGF)抑制,其通VEGF合,阻断VEGF与其受体的合,从而阻断血管生成的信号传导途径,抑制胞生

 

关于尊龙凯时

尊龙凯时是一家位于中国广州,基于科学而新的全球性生物制。公司致力于开新一代和生物,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人生命或健康的疾病。作新一代抗体物研领导者,尊龙凯时已推多款候选药入后期试验,其中格®(阿达木抗)、普®伐珠抗)、施瑞立®(托珠抗)、塔宁®(枸酸倍)已在中国批上市。TOFIDENCE™(托珠抗)Avzivi®伐珠抗)已实现中美欧三地上市。公司20多款在研于不同床研究段, 其中域主要聚焦后PD-1代的瘤免疫治和抗体物偶体(ADC)靶向物开。尊龙凯时始以患者的福祉作首要核心价,通过创新研,患者提供安全、有效、可担的优质药物,以足亟待解决的治需求。欲了解更多信息,请访问www.vidocn.com,或关注我的推特(@bio_thera_sol)和微信公众号(尊龙凯时)。  

 

1. ®是尊龙凯时的注册商

2. ®是尊龙凯时的注册商

3. 施瑞立®是尊龙凯时的注册商

4. 塔宁®是尊龙凯时的注册商

5. TOFIDENCETM是渤健的注册商

6. Avzivi®是山德士的注册商

7. ®是基因泰克的注册商

 

尊龙凯时前瞻性声明

本新稿包含了Avzivi®BAT1706)或尊龙凯时及线相关的前瞻性声明。由于某些重要因素可能会影响公司的实际结果,特此提醒者注意不要分依赖该前瞻性声明。些前瞻性句包括但不限于包含意愿、将要、可能、潜在性、预测、划、估、期等述。它视为尊龙凯时基于截至本新稿布之日可得的信息的合理假,并不保未来的表展。由于多种因素,实际结果和事件可能与前瞻性声明中包含的信息存在重大差异,些因素包括但不限于本品可能不会得受理或批准,以及物研究、开和商化中固有的风险和不确定性,例如床前和床研究的风险和不确定性以及能否政部的批准。其他风险因素包括生、分、营销、争、知识产权、物功效和安全性方面的风险和不确定性,国家及全球财务与医状况的化,公司财务状况的化以及适用法律法化等。本新稿中包含的任何前瞻性声明仅针对截止于作出声明之日的情况。除非法律要求,否尊龙凯时没有义务更新本新稿中包含的任何前瞻性声明,以反映本新稿布之日以后的新信息和事件,公司点的改或其他情况。


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